成品检验是法规与市场准入的刚性要求，光学内窥镜属于二类，在出厂前必须完成成品全项检验并取得合格记录，才能销售和使用。检验记录需要满足可追溯性要求，一旦发生不良事件，可快速定位批次与原因，减少损失与法律风险。分辨力、视场角、畸变、色差、照度均匀性等直接影响医生术中判断，成品检验是最后一道防线，防止不合格品流入手术室。

       即使零部件合格，装配过程仍可能产生偏新、光轴偏移、光纤耦合不良等问题，成品检验能发现这些系统性偏差，提前拦截缺陷品，减少临床故障、返修、召回和客户投诉，保护品牌声誉。安弗尔的成品检验标准和规程是根据国家规定、行业标准，结合企业实际情况制定出来的，通过多年来的团队，设备和制度的磨合，成为我们高质量的内窥镜产品出厂前的保障。我们也非常善于协助我们的合作伙伴建立及完善成品检验标准和流程，保障出厂的每个产品都是合格的。